Una colección de historias de personas de todo el país que explican con sus propias palabras cómo viven las complicaciones a largo plazo del COVID-19. Son parte de un grupo de apoyo de más de 80 000 miembros en Facebook llamado Survivor Corps.
27 fotos 1/27 
Andrea Ceresa Andrea Ceresa, Branchburg, Nueva Jersey:
Era una mujer sana de 46 años hasta hace 99 días cuando el COVID se apoderó de todo mi cuerpo. Los problemas gastrointestinales graves son demasiado numerosos para enumerarlos, y tengo un dolor constante. Tengo pérdida de audición, mi visión es borrosa, un sarpullido horrible, moretones inexplicables. Tengo neuropatía en mis manos y pies y temblores constantes. Se me cae el pelo, no puedo comer y estoy constantemente deshidratada. Estoy mareado, desorientado y agotado y he perdido una gran cantidad de peso. Ansiedad constante Mi sistema inmunológico está completamente agotado y no puedo combatir este horrible virus. Numerosos médicos, visitas a la sala de emergencias, procedimientos y especialistas, con más por venir. Este virus me está paralizando y no sé si estos síntomas son reversibles o si el daño es permanente. No saber cuándo y si alguna vez mejoraré es mi mayor temor. 27/2 
Gail Fenton Pesses Gail Fenton Pesses
Mi nombre es Gail Pesses. Vivo en Metairie, LA, un suburbio de Nueva Orleans. Después de descubrir que COVID estaba aquí durante Mardi Gras, mis hijos adultos, que habían venido de fuera del estado para uno de nuestros mejores Días de Mardi Gras, y yo contábamos las semanas siguientes. Cuando los 3 todavía estábamos sanos 4 meses después, pensamos que estábamos libres en casa, pero luego me enfermé a principios de abril con escalofríos seguidos de diarrea constante. Sin fiebre. Sin tos. Llamé a mi médico que me hizo la prueba de COVID. Negativo. Desarrollé dolores punzantes en mi costado, dolor agudo y constante en ambas piernas, más diarrea, dificultad para respirar, agotamiento total y presión en mi pecho (como si un elefante estuviera sentado en él). Una segunda prueba de COVID también resultó negativa. Estaba bastante enfermo. Hubo varias noches en las que realmente tuve miedo de morir. Sin embargo, mis niveles de oxígeno eran buenos, así que me resistí a ir a la sala de emergencias. Temía enfermarme más allí o terminar con un ventilador. Mis amigos no podían creer que todavía estaba enfermo. Finalmente, a principios de mayo, escuché que los médicos de mi hospital de médicos iban a comenzar a ver pacientes en persona. Sabía que estaba empeorando y tenía que ver a un médico. Tuve la suerte de conseguir una cita, la última cita para el día siguiente con un médico diferente. Se sentó conmigo, escuchó todo lo que había pasado hasta ahora, escuchó mis pulmones, mi pecho, etc. y me examinó por completo. (Ella fue la primera/única doctora en decirme que las pruebas de Covid tienen una tasa de falsos negativos del 30 %). Inmediatamente me envió a hacer más análisis de sangre, una radiografía de tórax, una tomografía computarizada de mi pecho y una ecografía de mi pierna. Ella me llamó el mismo día con los resultados de todas las pruebas. Tenía neumonía atípica y mi hígado y páncreas no funcionaban tan bien como deberían. No había coágulos de sangre en mis piernas. Me recetó medicamentos para la neumonía y me advirtió que estaría agotado durante las próximas 6 semanas. Durante las siguientes 6 semanas, la presión en el pecho continuó mientras el dolor retrocedía lentamente. Ella me envió protonix y un inhalador que tardó 2 semanas en ayudar. Después de 3 meses, mi diarrea constante me dio un descanso de uno o dos días. Comenzó un nuevo patrón sin diarrea durante 1 o 2 días, luego volví al punto 1. Luego estuve bien durante 3 o 4 días y luego volví. Desde hace 2 semanas, la diarrea desapareció, solo volvió 2 días diferentes. Todavía estoy agotado y tengo que controlar el ritmo todos los días para no excederme.
Además de los miedos y frustraciones obvios de lidiar con un nuevo virus del que se sabe tan poco, ha sido difícil explicar mi sabor o eso. Nunca tuve fiebre (rara vez la tengo), no tenía dolor de garganta o tos terrible identificada inicialmente como los síntomas confiables y mis pruebas fueron negativas. Los síntomas que tuve no estaban bien documentados hasta hace unas pocas semanas. Pocas personas saben cómo funciona realmente el virus y que puede durar meses. 3/27 
Karyn Bishof, Boca Ratón, Florida:
Soy una madre soltera de 30 años en Boca Raton, Florida. Yo era bombero/paramédico en el momento de la infección. Estoy en el día 130. Tengo un pulmón colapsado y nunca he sido hospitalizado, y he experimentado alrededor de 70 síntomas. Me siento como un padre ausente porque no puedo hacer las cosas que solía hacer con mi hijo. Ni siquiera puedo hacer tareas domésticas básicas o pasear a mi perro más de 100 pies. No he podido recibir ningún tipo de atención médica debido a la falta de confianza y problemas con el seguro y la compensación laboral. Creé una encuesta con más de 1500 respuestas para aquellos como yo que quieren educar y crear conciencia sobre la experiencia de larga distancia. El mundo necesita ser consciente de que no es un resfriado o una gripe. 4/27 
joey jones joey jones
Diagnosticado y puesto en aislamiento durante 8 semanas a mediados de marzo de 2020. Los médicos, las enfermeras y yo leímos juntos las pautas de los CDC, la información de la OMS, etc., ya que en ese momento tenían poco para continuar. Todavía lucho contra algunos síntomas, aunque finalmente me hice una prueba recientemente y resultó negativa, lo que me dijeron que no significaba mucho ya que las pruebas tienen problemas con los falsos negativos. Definitivamente han mejorado con respecto a hace 4 meses, pero lejos de volver a la normalidad. Todavía tengo que acostarme un rato después de la ducha y mis niveles de energía son basura. Algunos días mejores, algunos malos. Sin patrón predecible. Estar aislada durante 8 semanas, aparte de mi esposo y mis perros, fue un desafío. Creé una página para colorear de "vidrieras" que coloreé un poco todos los días y un programa que seguí para mantener el ánimo, diseñado en charlas con médicos y enfermeras. 5/27 
Jessica Standifird Jessica Standifird, Portland, Oregón:
Jessica Standifird
Mi nombre es Jessica y estoy enferma desde el 11 de marzo. Estoy en una etapa ascendente, pero en general ha sido un viaje de dos pasos hacia adelante y tres hacia atrás. Te sientes mejor, casi humano de nuevo, durante unos días y luego, bam, estás fatigado y demasiado débil para hacer algo. O vuelve la fiebre. O sus síntomas cambian de problemas respiratorios a problemas gastrointestinales. Es como ser iluminado por una enfermedad: tantos síntomas aparentemente inconexos. He tenido anormalidades en la piel (sarpullido, cicatrices extrañas y reacciones), fiebre de hasta 104.1, conjuntivitis en el ojo, los síntomas mencionados anteriormente y úlceras en la boca, por nombrar algunos. Hay mucho qué decir. Viví en San Diego antes de mudarme a Portland, OR hace 8 años. 27/6 
Wendy Lanski Wendy Lanski:
Estuve en el hospital del 24 de marzo al 5 de abril y 4 meses después todavía tengo taquicardia, caída del cabello, fatiga y muchos otros síntomas persistentes. Estaba en estado crítico y mi cuerpo y mi mente aún no se han recuperado. Al principio tenía una enfermedad autoinmune adquirida como sobreviviente del 11 de septiembre. Contrariamente a lo que dicen los escépticos, no se trata solo de la cifra de muertos, sino del sufrimiento de los sobrevivientes. 7/27 
Jeanette Deschene Jeanette Deschene
A mediados de marzo, exactamente 5 días después de tener contacto con alguien que viajó al epicentro de este virus, desarrollé fiebre baja y dificultad para respirar. Hablar se sentía como si acabara de correr un maratón. Me hicieron la prueba 1 día después como trabajador de la salud. Resultados negativos. Avance rápido 116 días después y sigo experimentando fiebres diarias y dificultad para respirar. He agregado a esa lista taquicardia, livedo reticularis (esas hermosas piernas debajo), dolores de cabeza, mareos, fatiga y confusión mental.
He olvidado mi número de seguro social a veces. No puedo dormir, pero estoy exhausto. No voy a correr por la calle para que mi ritmo cardíaco sea tan alto, me pongo de pie. Mi nueva frecuencia cardíaca normal en reposo suele ser de 110 a 120 y, si me pongo de pie, aumenta hasta 195 lpm. Sin respuestas, sin cura mágica, sin proveedor con el que haya hablado que esté al tanto de los síntomas por los que está pasando mi nueva familia de sobrevivientes de covid. Pero somos resistentes. Conseguimos esto, juntos. #ThisVirusWontBreakMe 8/27 
jennifer ingles
Antes de COVID, era un corredor de maratón saludable de 46 años. 107 días después, sigo luchando contra esta horrible montaña rusa de virus. Tengo miedo de que mi cuerpo nunca se recupere. Ayer mi médico me llevó de urgencia a la sala de emergencias por un electrocardiograma anormal y sangre tan espesa que no pudieron extraerla para realizar las pruebas. Ahora estoy tomando anticoagulantes para reducir mis posibilidades de coágulos y aliviar la tensión en mi corazón. Este virus es implacable y no solo afecta a aquellos con problemas subyacentes. Tengo la esperanza de volver a correr algún día, pero por ahora estoy feliz de poder llevar a mi perro a dar un paseo de 10 minutos. 27/9 
Terri Tillinger Terri Bowsard Billman Tillinger
El covid arruinó mi vida, pero soy un sobreviviente. He vivido la adicción a las drogas de mis hijos y la pérdida de 2 maridos. ¡Sobreviviré a esto y saldré del otro lado! 27/10 
Kelly y Scott Krupinski Scott Krupinski:
Estuvo muy cerca de la muerte. Ahora está en casa y está mejor, pero tiene problemas persistentes. Incapaz de dormir, tiene PTSD, frecuencia cardíaca acelerada, SPI, dolor y entumecimiento en las extremidades, dolor en las articulaciones y pérdida de la voz. Este virus no es un engaño ni una conspiración del gobierno, sino un virus real que afecta a personas reales. 27/11 
Mujer Talla Mujer M Talla
25 de marzo – ¡Covid 19 me golpeó como un tren de carga! 4x dentro y fuera de los hospitales, embolias pulmonares, coágulos de sangre en los pulmones, neumonía bilateral, taquicardia, agujero macular en la retina, etc. La lista sigue y sigue, ¡pero aquí estoy hoy, 118 días después y viviendo la vida! Como dije desde el día 1, ¡profundice y pelee la pelea! ¡Se necesita fortaleza mental y determinación para ganar esta guerra y me niego a caer! ¡Encuentra el lado positivo de tu vida y ve tras él!
Jersey Strong 27/12 
Dwantrina Russell Dwantrina Russell
Di positivo el 19 de marzo y sigo experimentando pérdida del olfato. Una vez que me di cuenta de que mi pérdida del olfato es un efecto extenso de COVID, instalé detectores de humo y monóxido de carbono adicionales como medida de seguridad y para aliviar mi paranoia. La semana pasada, mi familia y yo nos acostamos y en algún momento durante la noche Dios me despertó y me advirtió que algo no estaba bien en mi casa. Me acosté en mi cama unos minutos después y comencé a oler un olor extraño, pero no estaba seguro porque no había podido oler durante mucho tiempo. Me levanté de la cama y fui a la cocina y olí un fuerte olor que era el gas que se escapaba de mi estufa, uno de los pilotos estaba en lo alto. Apagué todo y revisé el detector de monóxido de carbono y descubrí que nunca activé el detector. ¡Ya está activado! Gracias a Dios no me pasó nada grave a mí y a mi familia.
Como resultado de esto, estoy probando la aromaterapia con el olor a café preparado, granos de café. Probé Eucalyptus varias veces, abre mi nariz y puedo oler por un corto período de tiempo, pero vuelve a tener un sentido del olfato limitado. Nunca imaginé no poder oler con normalidad, pero espero que esto pase pronto. 27/13 
Doña María Doña María
Este fue el primer día en la sala de emergencias el 28 de marzo. Estaba esperando oxígeno. Más de 100 días después, ahora tengo un coágulo de sangre en la pierna izquierda. El diagnóstico es trombosis de vena pequeña. El coágulo no corre peligro de romperse, pero tiene que ser monitoreado de cerca y ahora tengo que tomar aspirina y ácido fólico recetado para eso. Tengo un bloqueo de rama derecha que apareció en un electrocardiograma posterior a Covid. Mi neuropatía ha empeorado desde Covid, y ahora golpeo cuando camino. Engrosamiento en mi pulmón derecho, el cabello todavía se cae, confusión mental, ansiedad severa y visión borrosa. La cita con el oftalmólogo es la próxima semana. No me recuperé después de 14 días. Pasaron 47 días antes de que pudiera salir del aislamiento. 14/27 
Anne McKee Anne McKee
Me enfermé a fines de febrero y principios de marzo. A finales de febrero tuve problemas gastrointestinales. El 3 de marzo fue a urgencias con presión en el pecho y dificultad para respirar. En urgencias se hizo muy difícil respirar y los niveles de oxígeno bajaron. Me enviaron a urgencias en una ambulancia. Se trata con oxígeno y antiinflamatorio/analgésico intravenoso durante 8 horas y se libera. De marzo a mediados de julio experimentó, dolor/presión en el pecho (como un puñetazo en el medio del pecho), dificultad para respirar, episodios de bajo nivel de oxígeno (90 bajo – 80 alto), dificultad para hablar debido a SOB, sudores, infección respiratoria/sinusitis, dolores de cabeza , diarrea, fatiga, debilidad, vértigo, pérdida del gusto y del olfato. Ahora tengo un patrón de opacidades en vidrio esmerilado en mis pulmones y daño pulmonar que mi neumólogo no está seguro si es reversible. También tengo daño en los nervios a lo largo de las encías superiores por tener la infección respiratoria durante 4 1/2 meses. Esto se siente como tener varios dolores de muelas al mismo tiempo. Esto, ojalá sea reversible con el tiempo. Los últimos días, he tenido problemas con bradicardia, aumento de la presión en el pecho y dificultad para hablar de nuevo debido a SOB. Tuve esto varias veces con COVID-19: ¡asustado, confundido y con muchas ganas de mejorar! 15/27 
Kathleen Fallon Dra. Kathy Reilly Fallon
Soy médico en la ciudad de Nueva York y contraje el coronavirus el 23 de marzo de 2020. No estuve bien durante 2 o 3 semanas, pero muchos de los síntomas persistieron hasta ahora.
Mis síntomas iniciales el 23 de marzo fueron disentería severa/diarrea (15 a 20 ataques por día) y bajé 23 libras, seguido de fiebre, sudores nocturnos, dificultad para respirar, tos leve, roncos y crepitantes en mi campo pulmonar izquierdo (usando un estetoscopio podía escucharlo), mi nivel de oxígeno usando un oxímetro de pulso cayó a 90 y es por eso que tenía dificultad para respirar, fatiga extrema-(cansado más allá de las palabras), pies y manos extremadamente fríos, dolores y dolores musculares/óseos, pérdida de cabello, perdí mi sentido del olfato y del gusto. Experimenté sueños muy vívidos.
Siempre me ducho todas las noches y algunas veces me duché mientras tenía Covid19, casi me desmayo en la ducha porque tuve náuseas.
Mi médico quería internarme en el hospital, pero yo sabía lo que estaba pasando en los hospitales y pensé que me iría mejor si me quedaba en casa aislado y tomaba los medicamentos en casa. Tomé Zithromax (ZPak) durante 5 días y comencé a mejorar, pero todavía estaba muy débil y letárgico y luego continué con otro curso de Zithromax durante 5 días. Tomé estos diariamente: 2 multivitamínicos, complejo de vitamina B, zinc y vitamina D 50,000 unidades (1 pastilla por semana). También tomo Singulair para el asma (ya que trabajé como médico en la Zona Cero después del 11 de septiembre), así que tomé 1 pastilla todas las noches. Tomé aspirina para bebés para reducir la fiebre y quitarme los dolores musculares y óseos insoportables. También hice ejercicios de respiración profunda para llevar aire a mis pulmones. También hice que mi hijo James (mientras que él usaba una máscara y yo también usé una) usara un Theragun todos los días en todos los campos de mi espalda/pulmones para usar movimientos vibratorios para mantener todo fluyendo. Estuve en cuarentena en mi habitación durante 3 semanas. Recaí cuando había aprobado las pautas de los CDC e hice 8 actividades de caridad en un día, tuve fiebre y escalofríos esa noche, así que comencé un tercer Zithromax (Z-ZPak).
Todavía tenía pies y manos fríos y diarrea en abril y mayo, así que comencé con Levaquin 750 mg durante 7 días, lo que resolvió las extremidades frías.
Me hicieron la prueba de Covid con el hisopado nasofaríngeo y salió positivo.
Fui a una venopunción en mayo y di positivo para los anticuerpos. Empecé los trámites para programar y donar mi plasma. Todavía tengo fatiga y pérdida de cabello desde que me contagié de Covid19. 16/27 
Danielle Sexton Soy Danielle Sexton. Soy de Nesconset Nueva York, condado de Suffolk Long Island.
Me sentí mal por primera vez la noche del 15 de marzo con fiebre muy leve (100) y tos asmática. Al día siguiente estaba tosiendo más. Llamé al consultorio de mi médico y me dijeron que debería hacerme una prueba debido a mi asma y que llamara a Northwell sin cita previa. Llamé, me hicieron un montón de preguntas y me dijeron que no calificaba. Al día siguiente, sentí que era más como una infección sinusal. En el momento en que me senté a comer mi carne en conserva y repollo para el Día de San Patricio, mi gusto estaba mal. A la mañana siguiente, no podía oler mi café. No tenía olor ni sabor en absoluto. Llamé a mi médico. Me recetó prednisona. Esto fue viernes 20, mi cabeza estaba tan nublada y nunca antes había perdido el olfato y el gusto. Al día siguiente me sentí peor y fui a city md y me dieron amoxicilina para la sinusitis. El lunes 23 volví a llamar a mi médico y me cambió a Z-pack y me dio una segunda dosis de prednisona. Tuve mucha tos asmática toda la semana y nunca recuperé el olfato ni el gusto. El 27 de marzo, recibí un correo electrónico de Excel Urgencias diciendo que tenían pruebas de COVID. Los llamé. Era tarde. Les conté mi calvario. La recepcionista dijo que parezco calificar y que bajara y llamara cuando estacionara. Me hicieron usar una máscara y guantes y entraron directamente a una habitación. La enfermera inmediatamente me hizo una prueba. El asistente médico John me vio. Dijo que mis pulmones estaban muy agitados y que necesitaba una radiografía. Me reí cruelmente y dije que era mi asma. Dijo que me llamaría si la radiografía fuera positiva. Iban a cerrar pronto, así que esperaba la llamada al día siguiente. Llegué a casa y mi teléfono sonó casi de inmediato. Dijo que tuve el comienzo de una neumonía y cree que es Covid. Los resultados estarían a los pocos días para la prueba de COVID. Cambió mi antibiótico a cefdinir que comencé al día siguiente. Sentí que me atropelló un autobús el sábado. No podía comer y no podía moverme. Ese domingo me llamaron para decirme que era positivo por COVID. Tenía el nebulizador en casa, así que luché contra esta bestia usándolo, descansando y bebiendo mucha agua. El cansancio fue una locura durante unos días, junto con dolor de cabeza y tos asmática. Sin fiebre.
Volví a hacer la prueba el Viernes Santo, 10 de abril, ¡y todavía era positivo! Se volvió a realizar la prueba el 30 de abril y finalmente fue negativo. Tuve otra prueba para confirmar verdaderamente.
Actualmente estoy lidiando con bronquitis asmática. Me acaban de poner más prednisona, un inhalador de esteroides, un nebulizador y un paquete Z. El médico dijo que tomaré medicamentos durante meses. No puedo hacer ejercicio. Normalmente soy un adicto al fitness. Las personas con asma deben saber que llevará tiempo y será fácil con usted mismo.
Nota al margen: tengo 3 niñas, esposo y tía, y soy el único caso confirmado. Mi hijo menor todavía está amamantando y creo que obtuvo mis anticuerpos ya que nunca ha estado enferma. He estado donando plasma. He tenido algunas buenas carreras sin brotes malos en este momento es malo. 17/27 
sarah kaszubski sarah kaszubski
Mi nombre es Sarah y vivo en Greenlawn, Nueva York. Empecé a sentirme mal en abril con pérdida del sentido del olfato/gusto, fatiga, dolor de cabeza/presión en los senos paranasales y dolores de oído. Di positivo el 24 de abril y estuve en cuarentena durante 3 semanas en mi habitación para evitar infectar a mis padres. Mi sentido del olfato/gusto volvió lentamente y los otros síntomas se volvieron manejables cuando mi pecho comenzó a doler. Un dolor sordo que se convirtió muy rápidamente en dolores punzantes que se extendían por todo el lado izquierdo. Este dolor ocurrió todas las noches durante otro mes. Empaqué una bolsa de hospital y anoté toda mi información personal en caso de que me llevaran de urgencia al hospital. Después de varias semanas, fui al hospital después de que una noche pensé que mi corazón iba a explotar. Me hicieron todas las pruebas: análisis de sangre, tomografía computarizada, resonancia magnética, ecocardiograma. Nada explicaba los dolores que estaba teniendo. Después de la visita al hospital y otras 4 citas con el médico, fui a ver a un cardiólogo y me dijo que era simplemente un efecto residual de COVID-19. 18/27 
Rayo de sol de Rachael Rayo de sol de Rachael:
Mi primera guerra con COVID-19 fue de 47 días, 45 de ellos con fiebre y una amplia gama de síntomas que incluyen golpes, tos de COVID, presión baja, náuseas, vómitos, pérdida de cabello, taquicardia, dolor muscular, fatiga extrema y dolores de cabeza. Dos veces fui hospitalizado y probablemente estuve a cinco minutos de un ventilador.
Me recuperé, bueno, pensé que sí, y finalmente me enfermé de nuevo. Aquí estoy en la segunda semana de brotes o síntomas posvirales con neumonía, bultos y cada uno de los síntomas nuevamente. 19/27 
Marta Griffin Marta Griffin:
Saqué este diario en blanco el día después de que me notificaron de mi prueba COVID positiva. Le puse la pegatina para animarme (¡tienes esto!). Lo uso para hacer un seguimiento de mis síntomas, pensamientos y todo lo que aprendo para ayudarme a tomar buenas decisiones para mejorar mi salud. Pensé que tenía demasiadas páginas, pero 61 días después, soy un viajero largo de COVID y este pequeño diario es uno de mis salvavidas en mi recuperación. No se acaban las páginas, pero se está llenando. Además, me di cuenta semanas después de esto de que You Got This también podría significar que esto es COVID. ¡Tienes que encontrar el humor en esta locura! 20/27 
Laurie Shafer Laurie Shafer:
Diagnosticado el 1 de abril, ¡pero no fue una broma! Todavía experimenta pérdida episódica del gusto y el olfato, pérdida/adelgazamiento del cabello, latidos cardíacos intermitentes con actividad mínima, presión arterial elevada, episodios de fatiga. Tengo mucho que agradecer, así que no me quejo. 21/27 
Marjorie Elleon Marjorie Elleon:
Estuve enferma de COVID en marzo, pasé 16 días en el hospital, 12 días en la UCI intubada. Me dieron de alta el 6 de abril, volví a mi trabajo de tiempo completo el 24 de mayo. En su mayor parte, estoy muy bien después de haber sobrevivido y vivido. Mis síntomas duraderos incluyen dolor en la pierna izquierda, dificultad para respirar que surge de la nada, migraña fuerte y picazón inexplicable con ronchas y urticaria en todo el cuerpo. Me hicieron pruebas de laboratorio para coágulos de sangre y radiografías de la pierna y fue normal. Me hicieron radiografías después de la hospitalización y está claro. Mi migraña se siente muy intensa y mucho más debilitante. La urticaria y los verdugones aparecen esporádicamente, me pican mucho y me están volviendo completamente loco. Aunque estoy agradecido de estar libre de COVID, estos síntomas persistentes todavía me afectan mucho todos los días. Trato de alejarme mucho, muy lejos del COVID, pero estos síntomas persistentes parecen no querer que siga adelante. 22/27 
Maricón Hentschel Maricón Hentschel:
COVID me golpeó a mediados de marzo. Estuve en cuarentena durante ocho semanas. Durante la primera semana, tuve fuertes dolores en la caja torácica y en el pecho. Se sentía como si mi caja torácica estuviera en un agarre de tornillo y alguien estuviera pisando mi pecho al mismo tiempo. Tenía insomnio, fiebre, alucinaciones, hormigueo y entumecimiento en todo el cuerpo, especialmente en piernas y brazos. Los dolores de cabeza eran masivos y los atribuía a mis alucinaciones y niebla mental. Y el malestar continuo de todo el cuerpo y la fiebre sacudieron mi cuerpo también.
Progresó a infección de garganta, diarrea, conjuntivitis y pérdida de cabello.
Perdí el sentido del olfato y del gusto el día cinco y duró 9 nueve semanas. La infección de garganta fue tan grave que terminé en Urgencias y tuve que tomar un z-pak.
Apenas podía tragar y cuando lo hice, sentí como si me hubieran bajado por la garganta fragmentos de vidrio. Perdí 18 libras durante este tiempo.
Salí de la cuarentena en la novena semana, pero los síntomas y las complicaciones siguen acribillando mi cuerpo mientras hablamos.
Mientras continuaba contándole mi enfermedad a una amiga que es enfermera, me dijo que el hormigueo y los espasmos en mis brazos, piernas, dedos de manos y pies provenían de una saturación deficiente de oxígeno. La única forma en que pude respirar fue volteándome sobre mi estómago para aliviar la presión de mi pecho. Sin que yo supiera, los médicos comenzaron a practicarlo más tarde con sus pacientes.
Estoy en mi semana 18 y mis problemas intestinales y conjuntivitis regresaron. Los espasmos musculares, el entumecimiento y el dolor en las piernas a veces se vuelven severos y necesito un par de días para recuperarme.
Vuelvo a tener insomnio. Mi pérdida de cabello sigue en curso.
Me he dado cuenta de mi dificultad para respirar y, a veces, mi incapacidad para obtener suficiente aire en mis pulmones hace que me maree.
Tengo enfermedad de Graves, Crohn, fibromialgia, artritis reumatoide y muy asmática. Mis manos han sido marcadas durante unas seis semanas. Cuanto más oscura es la decoloración, más mis manos experimentan entumecimiento y debilidad.
He vuelto a ser instructora de fitness y bienestar, pero es una lucha diaria.
Soy un gran defensor del uso de máscaras… Creo en ser desinteresado para mostrar respeto, amor y amabilidad a mi familia, amigos y comunidad, esto nunca debería ser un problema. Al final del día, estamos todos juntos en esto y esto también pasará. 23/27 
Dra. Marjorie Roberts:
Hola, soy Marjorie y he estado montando el "Coronacoaster" durante 16 semanas seguidas. Mis síntomas comenzaron a mediados de marzo y me hicieron la prueba el 4 de abril, me dijeron que era negativo y me enviaron a casa con información sobre infecciones virales. Procedí a desarrollar más síntomas de COVID-19 que me llevaron a dos viajes adicionales a la sala de emergencias y a que me enfermara más que nunca en mi vida.
Después de cuatro radiografías de pulmón, tres electrocardiogramas, tres tomografías computarizadas, un nuevo médico primario más tarde y una visita a un especialista en pulmón, se determinó que la prueba de COVID-19 negativa administrada fue un falso negativo. El siguiente paso para mí, una broncoscopia programada que permite al médico visualizar el tejido cicatricial y los nódulos que se han formado en mis pulmones. 24/27 
Lisa O'Brien Lisa O'Brien
Semana 20, día 135 y sigo lidiando con taquicardia intermitente, gotas de oxígeno aleatorias, falta de aliento persistente, erupción cutánea, problemas gastrointestinales ocasionales, ojos hinchados, secos y con picazón, náuseas, poco apetito, síntomas neurológicos como confusión mental, olvido, a corto plazo pérdida de memoria, visión borrosa, insomnio y entumecimiento en la cara. Ahora tomo anticoagulantes todos los días para el coágulo de sangre que se encontró en mi pulmón en la semana 12.
Rezo para que finalmente todos volvamos a ser quienes éramos antes de esto. 25/27 
Lisa Michalek Lisa Seymour Michalek
Valle de Penn, CA
Soy un RN, expuesto en el trabajo en el frente y contraje covid 19 el 24 de marzo.
Empecé con un gran dolor de cabeza, dolores en el cuerpo, mareos, ganglios linfáticos inflamados y fatiga extrema.
El hospital para el que trabajé ha sido menos que útil, por decir lo menos. También me despidieron el mes pasado por seguir enfermo. Me acaban de enviar una factura por $12k para pagar un bono que me dieron el año pasado.
Todavía no puedo trabajar. Mi esposo militar jubilado y discapacitado me está cuidando. En este punto, 17 semanas de enfermedad, ahora uso un inhalador de esteroides dos veces al día, un nebulizador cuando las cosas están realmente mal y tengo que tomar un bloqueador beta para mi nueva presión arterial alta y palpitaciones cardíacas.
Rezo para que no esté discapacitado permanentemente, pero seguro que se ve así en este momento. No tengo energía, ni resistencia, dolores musculares generalizados, temblores, problemas de memoria a corto plazo y demasiada información sensorial es completamente abrumadora.
Si puedo responder más preguntas,
Estoy más que feliz de hacerlo. 26/27 
Kristen Calabrese Kristen Calabrese
Los síntomas persisten en el día 130 con problemas gastrointestinales, pérdida de cabello, confusión mental, fatiga, pérdida de aliento y dolor en el pecho. Tengo la suerte de tener anticuerpos y de haberme sentido lo suficientemente bien como para donar. ¡Las noticias sobre COVID no solo deben centrarse en los números, sino también en cómo es la vida después de COVID y cómo pueden ser los síntomas que alteran la vida! 27/27 
Kristen Ricca Kristina Ricca, Nueva Jersey
Me diagnosticaron el 30 de marzo de 2020 (esta foto es de ese día). Tuve tos seca, los peores dolores corporales que he sentido, fiebre baja, dolores en el pecho, dificultad para respirar y perdí el gusto y el olfato. Fue una montaña rusa durante aproximadamente 2 semanas el aislamiento de mi habitación. Un día estaba bien, al siguiente no. Estoy agradecido de haber podido recuperarme en casa y ahora tengo anticuerpos. Pero aquí estamos el 23 de julio de 2020 y todavía tengo síntomas persistentes. Tengo dificultad para respirar todos los días, y actividades simples como subir los escalones me agotan. Después de subir un solo tramo de escaleras ayer, mi frecuencia cardíaca aumentó a 178. Tengo un ritmo cardíaco acelerado y también dolores en el pecho. Antes de esto, yo era un joven saludable de 26 años sin condiciones previas. Mientras me someto a pruebas, los médicos simplemente no están seguros de ninguna respuesta. Técnicamente estoy recuperado, pero no me siento como yo y tengo miedo de que esta sea mi nueva normalidad. Orando por todos para que mejoremos un día a la vez".